Det är varmt idag. Varm, fuktig och stillastående luft. Jag mår lite illa och är trött, men det är en himla tur för mig att det inte är vinter och kallt, för hur skulle jag då klara alla biverkningar med stickningar och kramp i händerna och halsen? Det känns nu med, men stackars alla som går på samma cellgifter som jag gör när det är kallt, då måste det vara mycket värre.

Köldkänsligheten kallas neuropati. Mer om biverkningar för medlet Eloxatin här.

Man får försöka ta hand om sig, vila och vandra, dricka varmt och äta (trots illamående).

Och vårda sina trötta fötter.

Här är ett inslag från Radio Uppland, Sveriges Radio P4, från 2011. Man intervjuade landstingsploitiker i Uppsala läns landsting i samband med att en annan cancerpatient inte fått information i tid om att hjälp fanns att få utomlands. Då tyckte Börje Wennberg (s) att det var viktigt att kunna ge all vård i Sverige och Erik Weiman (m) förespråkade vårdval och även välkomnade privat vård.

Frågorna finns kvar:

Vad har ändrats sedan förra året?

Varför får jag inte välja vård på UCC?

Varför vill landstinget inte teckna avtal med UCC?

Det kan kanske tyckas att jag upprepar mig och är ettrig med alla mina frågor och med min oro, men jag känner att jag måste få fråga och kontrollera hur allt ska bli, så långt det går. Jag kämpar för min chans att få leva lite till och utan operation kommer jag inte att kunna leva vidare. Remiss är skickad och jag är lovad operation i Lyon i Frankrike, men ännu finns inget officiellt ja från den kliniken och inget inplanerat operationsdatum, så jag är fortfarande inte helt trygg.

Idag på fredagsförmiddagen fick jag i alla fall tag i den sjukhusadministratör som ska sköta kommunikationen med sjukhuset i Lyon och Försäkringskassan. Han lovade att resorna "skulle uppfylla de medicinska kraven för patienten" och att jag inte ska behöva oroa mig. Allt skulle ske enligt samma rutiner som om jag skickades inom landet till ett annat sjukhus. Och om det bedöms efter operationen och eftervård i Lyon, att jag behöver åka ambulansflyg med intensivvård hem till Uppsala, så kommer jag att få göra det.

Om ungefär två veckor ska jag få träffa min fina onkologläkare som jag nu fått bra kontakt med och diskutera vilka behov jag kan behöva under resan. Och så får hon skriva intyg om jag behöver ha med mig anhörig etc. Så ska administrationen tillgodose detta, enligt de besked jag fått på telefon idag. Allt ska ordna sig!

Jag får försöka vila i detta.

(Men jag hoppas fortfarande att de ändrar sig och låter mig opereras i Sverige och i Uppsala på UCC.)